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Der Cosmopolitan 18% Vol. ist ein exotisch-süffig-süßlicher Cocktail-Premix, der sich perfekt für die Zubereitung von erfrischenden Cocktails eignet. Mit einer einfachen Mischung aus 2cl Premix und Crushed-Ice erhalten Sie ein köstliches Getränk, das Ihre Gäste begeistern wird. Jeder Premix entspricht 5l Fertiggetränk, sodass Sie stets ausreichend Vorrat für Ihre Veranstaltungen haben. Dieser Cocktail-Premix ist nicht nur einfach in der Anwendung, sondern auch von höchster Qualität. Dank unserer modernen Produktionstechniken und unserer Leidenschaft für erstklassige Getränke können Sie sicher sein, dass Sie ein Produkt erhalten, das sowohl geschmacklich als auch optisch überzeugt. Lassen Sie sich von der Vielfalt und Qualität unserer Cocktail-Premixe inspirieren und bereichern Sie Ihr Angebot mit dem Cosmopolitan 18% Vol.

HOHE SPEZIFITÄT (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. BESCHREIBUNG JOYSBIO hat diesen COVID-19-Antigen-Schnelltest entwickelt. Der COVID-19-Antigen- Schnelltest ist ein kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in der oralen Flüssigkeitsprobe von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Mundflüssigkeit direkt von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch klinische Labore oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens für Point-of-Care-Tests vorgesehen, nicht für Heimtests. Das schwere akute respiratorische Syndrom- Coronavirus- 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, nicht segmentiertes Positiv-Sense-RNA-Virus. Es ist die Ursache der Coronavirus-0Krankheit (COVID-19), die für den Menschen ansteckend ist. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, einschließlich Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid(N). Das Antigen ist in oralen Flüssigkeitsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber die klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als Vermutungen behandelt werden, die eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden sollten. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. TECHNISCHE DATEN 1. Probenentnahme und -vorbereitung Die orale Flüssigkeitsprobe sollte mit dem mit dem Kit gelieferten Sammelbeutel entnommen werden. Die korrekten Methoden zur Probenentnahme und -vorbereitung müssen befolgt werden. Mit diesem Assay sollten keine anderen Entnahmegeräte verwendet werden. Proben, die früh während des Auftretens der Symptome entnommen werden, enthalten die höchsten Virustiter; Proben, die nach fünf Tagen nach Auftreten der Symptome entnommen werden, führen mit größerer 2. Probentransport und Lagerung Frisch entnommene Proben sollten so schnell wie möglich, jedoch nicht später als eine Stunde nach der Probenentnahme, verarbeitet werden. 3. Entnahme von Mundflüssigkeitsproben a. Vor der Entnahme der Mundflüssigkeit entspannen Sie Ihre Wangen und massieren Sie die Wangen mit den Fingern für 15-30 Sekunden sanft. Legen Sie die Zunge an den Ober- und Unterkiefer und die Wurzeln, um die Mundflüssigkeit anzureichern. b. Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Sammelbeutel, die Probe ist nun bereit für die Verarbeitung mit dem Kit. Spezifität: 98,78 % Sensivität: 95 %

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 10 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Antigen-Rpid Testkassette • Extraktionslösung • Probenbehälter • Filterkappe zur Probenentwicklung • Sterilisierte Tupfer zur Probenentnahme • Gebrauchsanweisung Hersteller Hangzhou Realy Tech Co., Ltd Format • Immun-chromatographischer In-vitro-Test Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 10 Minuten • Spezifität: 99,9 % • Sensitivität: 96,17 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion. Durchführung durch Laien zugelassen nach BfArM. Test zur nasalen Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten Unser Clungene Biotech Schnelltest zur Feststellung von Covid-19 Infektionen ist laut BfArM für den Privatgebrauch durch Laien freigegeben, das heißt dass auch Privatpersonen diesen Test durchführen dürfen. Die Anwendung ist schnell und einfach und bietet ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb weniger Minuten. Dieser Schnelltest ist eine solide Alternative zum PCR Test. Ihre Vorteile auf einen Blick Nasale Anwendung mit einer Sensitivität von 97,50 % schnell und einfach in der Anwendung, ohne Fachkenntnisse durchführbar Testergebnis innerhalb 15 Minuten ablesbar Keine Kreuzreaktivität (reagiert z.B. nicht auf Influenzas) Reagiert auch auf verschiedene Virus-Mutanten zugelassen und freigegeben für die private Anwendung durch das BfArM mit Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 den Medizinproduktgesetzes Sie erhalten 5 vollständige Testkits im Karton, Tupfer jeweils einzeln steril verpackt deutschsprachige Gebrauchsanweisung Verpackungseinheit 5 Stück

New Gene Covid-19 Antigen Rapid Nasen-/Rachenabstrich-Test (vom BAG bewilligt) 25 Tests pro Packung Einfach anzuwenden Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE Zertifiziert Gebrauchsanweisung Komplettes Test-Kit im Lieferumfang enthalten Lagertemperatur von 2 – 30 Grad Sensitivität: 98.00% Spezifität: 99.10% Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering liefert in nur 15 Minuten ein sicheres Ergebnis. Der Vorteil dieses Antigen Schnelltests liegt darin, dass die Spezifität bei 99.1% und eine hervorragende Sensitivität von 98% vorweist. Durch den nasopharyngealen Abstrich ist es mit diesem Tester möglich innert 15 Minuten ein effektives Resultat zu erhalten. Apotheken, Spitäler und Schnelltestzentren sind bereits sehr vertraut mit diesem Schnelltester, welcher eine sensationelle Spezifikation aufweist. Mit dieser äusserst einfachen Vorgehensweise können mögliche Fehler in der Handhabung und die Zeiten der Testdurchführung massiv reduziert werden.

Corona Covid-19 Selbsttest/Schnelltest - Laientest zur Eigenanwendung 1 KIT MIT 20 TEST Ein immunchromatographischer Assay für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Virus-Antigen mittels anterior-nasalen Abstrichproben CE Zertifiziert: CE 1434 Details Einfacher Nasalabstrich Ergebnisse in 10-15 Minuten erhalten Lagerung bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit von bis zu 24 Monate nach Herstellungsdatum Inhalt 1 bzw. 20 Test 20 x Einzeln verpackte Testgeräte 20 x Extraktionsröhrchen mit Puffer vor verpackt 20 x Nasenabstrichtupfer 1 x Packungsbeilage

steckkompatibel zu MC 4 Solar-Stecker Crimpwerkzeug Solarstecker PST40i1 zum Verbinden von Solarkabeln zum Anschluss an Photovoltaik-Panel zum Anschluss an Solar-Wechselrichter

Als eine vergleichbare Alternative zum PCR-Test, ermöglicht der VitaLab-Antikörpertest den zuverlässigen Nachweis und die Kontrolle von neutralisierenden Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus. Das Ergebnis erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Verwendung für medizinisches Fachpersonal. Die Testparameter bieten Sicherheit nach WHO-Standard und eignen sich daher für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Pharma-Apotheken, Pflegeheimen, Intensivstationen, Pädiatrie sowie Prüfzentren. Mit dem VitaLab neutralisierenden Antikörper-Virustitrationstest, erhalten Sie das quantitative Ergebnis der genauen Antikörpermenge. Ein herkömmlicher Antikörpertest dagegen, gibt keine Auskunft über die Menge der Antikörper. Die quantitativen Ergebnisse, die von medizinischen Einrichtungen über die Vitabook-App abgerufen werden können, ermöglichen es einfach und schnell die gesetzlich vorgeschriebenen Tests zur Bestimmung der neutralisierenden Antikörper von SARS-CoV-2 zu bestimmen und weitere Rückschlüsse auf das SARS-CoV-2-Virus zu ziehen. Der Vitalab Test ermittelt ein Ergebnis, welches standardmäßig eine 90-minütige ELISA-Blutuntersuchung auf Rezept erfordern würde. Dieser Test müsste ebenfalls in einem Labor durchgeführt werden, wobei die Blutergebnisse vom Arzt übermittelt werden. Stattdessen kann der Arzt oder Apotheker das Ergebnis mit VitaLab innerhalb von 15 Minuten einsehen.

CLUNGENE CoV 19 Antigen Rapis Nasal Abstrich Test Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Er ist hervorragend für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen geeignet. einfach anzuwenden, Abstrich im vorderen Nasenraum Mit Sonderzulassung des BfArM 5640-S-168/21 Hygienisch verpackte Test-Kit Verpackt in Einzelpackung Keine Kreuzreaktion mit üblichen Influenzaviren Empfindlich gegen Mutationen

Pistolen-Haartrockner mit Wandhalterung. Kunststoff, weiß/chrom., 3 Temperaturstufen, 2 Lüfterstufen, Abkühlstufe Cool, Stylingdüse, Ein-Aus-Druckschalter. Gumminoppen zur Rutschsicherung. Anschlußwert: 230 V/1600 W. 1 Stück

Selbst-Test aus dem vorderen Nasenraum (anterior nasal) Prüfmethode: Kolloidale Gold-Immunochromatographie Herstellerzertifizierung EN ISO 13485:2016 durch TÜV Süd BfArM Registrierung (BfArM-AT-Nummer: AT282/21) Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Zulassung als Laientest (Sonderzulassung) bei der BfArM (Nr. 5640-S-057/21) Auswertungsdauer 15 min Klinische Sensitivität 95,4 % Klinische Spezifität 99,1 % CI 95 % Sensitivität 89,6 % - 98,0 % CI 95 % Spezifität 95,2 % - 99,9 % 1 Stück (Einzelverpackung) Testkit bestehend aus sterilem Nasentupfer, Extraktionsreagenz, Testkarte, Gebrauchsanleitung

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Anwendungsvideo und Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien € 2,90 pro Test Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20 Liste der Antigentests (bfarm.de) Erklärfilm www.gerl-dental.de/dental/filme/wondfo-2019-ncov-antigen-test.html KBV - Point-of-Care-Antigen-Test auf SARS-CoV-2 Was Zahnärzte zur Testverordnung wissen müssen: zm-online (zm-online.de)

Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode)vorgefüllten pufferlösung Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich),  Positive Ergebnisse  erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20  Sofort Lieferbar. bis zu 100.000 Stück  Preise sind ex Lager Berlin Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer Kontakt: BerkeMed GmbH Hauptsitz: Nicolaistr. 26, 12247 Berlin | Warenausgabe & Kundenbesuch: Haynauerstr. 62-64, 12249 Berlin Tel.+49(0)176 7673 8585 (Whatsapp) Tel. .+49(0)30 5658 2150 (Büro) Email: info@berkemed.com Website: www.berkemed.com Online-shop: www.berketop.com

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

Wird gerne in Betrieben verwendet, da der Test im Rahmen des betrieblichen Testens verrechenbar ist. - Gelistet auf der EU Common list of COVID-19 rapid antigen tests: ID 1876 - Biotest Biotech COVID-19 - Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) - Schnelltest (Nasal) zum Nachweis einer aktuen Infektion mit SARS-CoV-2 in nur 10 Minuten. - SARS-CoV-2- Antigen-Schnelltest NASAL für die professionelle Anwendung. - Nachweis der Coronavirus-Variante Omikron. - Einfache Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich. - Ca. 2 cm Einführungstiege beim Nasenabstrich. - Minimierung unerwünschter Reflexe wie Husten oder Niesen. - Hohe Genauigkeit: Sensivität: 93,2% /Spezifität: 99,2%. - Schnelle Testergebnisse in 10 Minuten. kanadisches Produkt: 250 gr.

Gastronomiebedarf (Non-Food-Artikel) Mehrweggläser, Bierkrüge, Becher, Kaffeebecher, Gastronomiebedarf (Non-Food-Artikel) Alle Produkte werden nach genau geprüften EU-Standards bei uns im Werk in ÖSTERREICH gefertigt. Sie können bei uns aus dem größten Sortiment von Mehrwegbechern weltweit auswählen. Egal, ob Sie als Privatperson einen Becher, als Vereinsvorstand 1000 Becher oder als Marketing- Eventmanager 50.000 Becher suchen, hier können Sie das passende Produkt schnell und direkt bestellen!

Erfahrung aus 40 Jahren Textilveredelung und unsere Hausmarke "Hambuger Feuerwehr Shop PREMIUM" bildet die Basis für ein rundum gelungenes Endprodukt. Die haltbaren Verfahren Flex-/Flockdruck, Digitaldruck, Siebdruck oder Bestickung werden für Eure Teamkleidung eingesetzt. Der Entwurf von Wappen und Schriftzügen gehört zu unserem Alltag. Nennt uns Eure Wünsche und wir designen Eurer professionelles Erscheinungbild unter der Berücksichtigung der technischen Voraussetzungen der einzelnen Produktionverfahren. Denn: Eure Gestaltung soll dann ja auch für Schilder, Briefpapier, Visitenkarten, Stempel, Aufkleber für Einsatzfahrzeuge etc. dienen.

- Probennahme erfolgt nasal oder mittels Speichel (Lolli-Funktion) - zugelassen ab 0 Jahren! - Verpackung als 1er oder 5er möglich - BfArM-Test-ID: AT1265/21 - Karton je 500 Stück - Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.

Badsanierung aus einer Hand Wenn die alte Badewanne nicht mehr modern oder sogar beschädigt ist, muss etwas Neues her – doch es gibt eine Alternative zu Dusche statt Wanne für alle, die gern baden: das Wanne-auf-Wanne-Prinzip das funktioniert? Es ist ganz einfach: die neue Wanne wird auf die alte gesetzt und mit Silikon befestigt. Von der alten Badewanne ist keine Spur mehr zu sehen. Die alte Badewanne Neue Wanne kommt auf alte Die neue Wanne

Bereits geringe Stromschwankungen oder Stromausfälle von wenigen Millisekunden können für professionelle Arbeitsplätze oder auch für Netzwerke unerfreuliche Folgen haben. Derartige Spannungseinbrüche diagnostiziert die Deutsche Telekom rund 1.8000 Mal am Tag. dabei kommt es zirka dreimal täglich sogar zu Stromunterbrechungen, die über zwanzig Millisekunden andaueren können. Dies führt nicht immer, aber doch hin und wieder zu computerausfällen. Bei rund einem Drittel davon betroffenen Firmen dauert es länger als einen Tag, die Folgen eines Computerausfalles zu beheben. Um Ausfälle durch Stromschwankungen oder Stromausfälle zu vermeiden, empfiehlt sich der Einsatz eines unterbrechungsfreien Stromversorgungssystem (USV).

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl 25er Packung

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien

Der Corona Schnelltest ist CE-zertifiziert, in Europa zugelassen und gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Test bietet mit 98,5% Sensitivität und 100% Spezifität mit unter die höchsten Zuverlässigkeitswerte, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltests. Leichte Anwendung durch Mund-und-Nasenabstrich (siehe Produktvideo) 1 Karton enthält 50 Boxen mit jeweils 25 Test Kits 1250 Tests pro Karton. 1 Box enthält: 25x Testkassette 25x Tupfer für Rachen-Nase-Abstrich 25x Extraktionspuffer-Behälter 25x Spenderkappe 1x Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung pro Box in Deutsch und Englisch. 98,5% Sensitivität: Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. 100% Spezifität: Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Darf nur von medizinischem Fachpersonal (z.B. Betriebsarzt) angewendet werden.

38 %vol Kräftiger und doch milder Korn mit ausgeprägtem Weizen-Aroma, Destilliert und abgefüllt in unserer Brennerei. Sorgfältig gebrannt aus bestem Weizen von unseren eigenen Feldern in Glandorf-Averfehrden und Lienen-Meckelwege. Erhältliche Flaschengrößen: 0,70 - 0,20 - 0,10 L.

ANWENDUNG Baukalk (EN 459) für Werktrockenmörtel Umweltschutz Wasseraufbereitung (EN 12518) Luftreinhaltung, Brauch- u. Abwasserbehandlung Chemische Industrie EIGENSCHAFTEN gemahlener, gelöschter Kalk TECHNISCHE INFORMATIONEN Technisches

Der Clungene Covid-19 Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens und somit als Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor, der Test selbst bietet eine 98,5%ige Sensitivität. Wichtiger Hinweis: Die Verwendung ist nur durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Produktdetails im Überblick: qualitativer Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion hohe Spezifität (99,9%) hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 98,5% Abstrich-Entnahme aus dem Mund- oder Nasenrachenraum möglich Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 25 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 1 Flasche Extraktionsreagenz 25 sterilisierte Tupfer (Einweg-Tupfer zur Probenentnahme) 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspritzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Wichtige Hinweise: nur zur in-vitro-Diagnose für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (Point-of-Care) Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Verkauf nur an medizinische Einrichtungen.

SCHNELLER NACHWEIS VON SARS-COV-2-ANTIGENEN Der Antigen-Test liefert schon nach 15 Minuten ein Ergebnis. Das Kit ein einfach bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Die Test können einfach mit einen Nasenabstrich gemacht werden. ALLES WAS MAN BRAUCHT 5x Pufferlösung 5x Sterile Abstrich Tupfer 5x Testkasette

Eine exklusive Rum-Verkostung für Einsteiger & Fortgeschrittene: 6x ausgewählte Rum-Sorten + 1x Überraschungsspezialität. Verkostung inkl. Welcome-Drink, Wasser & Snacks. Jeder Gast bekommt zum Abschied außerdem eine Yourbar-Goodiebag.

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 5er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 5x Tupfer - 5x Testkassetten - 5x vorgefertigte Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 62x42x40cm, 15kg, 800 Stück/Karton